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PdCuAuAgBiInHEAAs在宽电位窗口内表现出优异的CO2RR活性，浪潮可选择性生成HCOOH和C1化合物，浪潮与可逆氢电极（RHE）相比，在-0.7至-1.1V之间，C1产品的法拉第效率（FE）几乎达到100%，在-1.1VRHE时，HCOOH值的最大FE为98.1%，优于PdCuAuAgBiIn高熵合金颗粒（HEAPs）和PdMAs。等入并且确定了PtNWs的初始结构和其他过渡金属的成核速率是形成均匀HEA固溶体的关键。

原文链接：选首信息刘天西教授团队高熵合金气凝胶：选首信息还原二氧化碳的新平台9. 速览ACSNANO：合成多种多元高熵合金的通用策略印第安纳大学化学系SaraE.Skrabalak教授团队合成了多种多元HEANPs催化剂，多元单分散高熵合金纳米颗粒是通过退火核壳纳米颗粒转化制成的。此外，批特对于含有Ir和Ru的纳米颗粒，通过元素映射，还观察到颗粒内异质性，即单个纳米颗粒内具有不同金属分布的子域。原文链接：企业JACS:创纪录!1nm，企业史上最小的高熵合金颗粒7. 南京大学姚颖方教授/邹志刚院士团队Nature子刊来自南京大学的姚颖方教授和邹志刚院士提出了一种简单通用的方法—激光扫描烧蚀（LSA）。

高熵合金(HEA)由于其多元的电子结构，共筑钢墙丰富的种类以及优异的催化性能引起了广泛的兴趣。密度泛函理论（DFT）计算分析了PdCuPtNiCo和PdCuPtNiIr表面每个活性位点的概率加权吸附能量贡献，安全发现模拟与实验一致。

铁壁相关研究成果以Medium/High-EntropyAmalgamatedCore/ShellNanoplateAchievesEfficientFormicAcidCatalysisforDirectFormicAcidFuelCell为题发表在Angew.Chem.Int.Ed.上。

研究者只需要将HEAs空间组成的轻微变化看作生物突变，中软资质沿着脊线寻找最佳催化剂看作生物适应环境变化，中软资质这样沿着脊线的渐进改变会使得催化剂对实际应用条件适应度增加，进而找到最佳催化剂。即使经过几十年的发展，浪潮传统电子结构理论的适用性仍然受到基础数值方法的基本尺度的限制。

（b）与密度泛函理论（DFT）参考文献相比，等入当仅在ANI-1x偶极子上进行训练时，HIP-NN平价电荷分配（ACA）模型在三肽集上的性能。选首信息图3用于学习局部和全局属性的神经网络的现代体系架构©2022SpringerNature（a）高维神经网络（HDNN）的分子能量（E）预测。

批特（d）选定生物活性分子的红外光谱的ACA模拟。总而言之，企业计算成本仅是分子力学的十倍。